On-Demand
Branchenexperten beantworten die wichtigsten Fragen, die wir zu Annex 1 erhalten haben.
Der EU-GMP-Annex 1 wurde nach langer Vorfreude veröffentlicht, und neue Überarbeitungen sorgen häufig für Verwirrung. Ein branchenführender Experte für Annex 1 und Vorschriften steht Ihnen hier zur Verfügung, um häufig gestellte Fragen zur Umgebungsüberwachung zu beantworten und praktische Lösungen anzubieten.
Nehmen Sie an diesem interaktiven Webinar teil, um Antworten auf häufig gestellte Fragen zu erhalten, zu erfahren, was die Auditoren erwarten und wie Sie diese Erwartungen erfüllen können, und um Ihre eigenen Fragen zu stellen.
Was Sie lernen werden:
- Verschaffen Sie sich Klarheit über die Anforderungen von Annex 1.
- Erfahren Sie, was die Auditoren erwarten werden.
- Erhalten Sie praktische Einblicke in Annex 1 von einem der führenden Regulierungsexperten der Branche.
- Erfahren Sie, was sich in den Überarbeitungen von Annex 1 geändert hat und was gleich geblieben ist.
Wer sollte teilnehmen:
Alle Fachleute, die an der sterilen Herstellung nach GMP beteiligt sind, insbesondere:
- Qualitätssicherung
- Qualitätskontrolle
- Produktions- und Projektmanager
- Ingenieure
- Facility Manager
- Einkaufs- und Beschaffungsspezialisten
- Betriebsleiter
- Compliance-Spezialisten
