On-Demand

Überprüfung von Annex 1 2022: Änderungen beim Environmental Monitoring

Der EU-GMP-Annex 1 wurde nach langer Vorfreude veröffentlicht, und die neuen Überarbeitungen sorgen tendenziell für Verwirrung. PMS hat zwei unserer Experten damit beauftragt, die Anforderungen an das Monitoring zu erläutern, praktische Lösungen anzubieten und Ihre Fragen zu beantworten.

Die pharmazeutische Herstellung erfolgt in kontrollierten Umgebungen, um Kontaminationen zu reduzieren, und die kürzlich angekündigten Änderungen in Annex 1 konzentrieren sich mehr auf strategische Kontrollen als auf Qualitätsmessungen. Dieses Quality by Design (QbD)-Konzept verbindet verschiedene Disziplinen miteinander, um sicherzustellen, dass Reinräume gemäß ihrer Klassifizierung instand gehalten werden und dass die Verfahren zur Umgebungsüberwachung auf dem Risiko für das Produkt basieren.

In diesem kostenlosen Webinar werden die Aspekte von Annex 1 vorgestellt, die sich gegenüber früheren Versionen geändert haben und welche unverändert geblieben sind, sowie Möglichkeiten zur Erfüllung der Anforderungen aufgezeigt.

Was Sie lernen werden:
  • Überarbeitetes Layout des Annex 1 für Umgebungen
  • Änderungen bei der Klassifizierung von Reinräumen
  • Änderungen bei der Reinraumüberwachung
Webinar Presented By:
Mark Hallworth
Life Sciences Global Manager and Sr. GMP Scientist, Particle Measuring Systems

Mark Hallworth is the Life Sciences Global Manager and Senior GMP Scientist at Particle Measuring Systems. Over Mark’s long career in contamination control, he has managed the design, installation, and validation of over 200 environmental monitoring system projects worldwide. He has designed several products specific for pharmaceutical environmental monitoring, including particle counters for explosive and corrosive areas and 21 CFR part 11 compliant software for batch test and release. He currently lectures for the PDA, ISPE, and other international pharmaceutical societies on environmental monitoring and GMP compliance design and validation. Mark has written over 100 technical papers on environmental monitoring and contributed to several books specific to this field. He was awarded the IEST James Mildon award for “significant contributions to the advancement and increase of knowledge in the field of contamination control”.

David Crance
Life Sciences and OEM Sales Manager, Particle Measuring Systems

David Crance is the Life Sciences and OEM Sales Manager for Particle Measuring Systems and has worked in various roles in the Life Sciences business sector for over 35 years. He has lectured for pharmaceutical societies and organizations throughout the USA and APAC on environmental monitoring systems and their cGMP regulations. He is currently an instructor at the Parenteral Drug Association (PDA) headquarters in Bethesda, Maryland, USA, where he has been teaching contamination and aseptic control for the past 18 years. David has been involved in the design and implementation of over 700 environmental monitoring systems around the world. In his role as Life Sciences Sales Manager, David works with leading engineering firms and manufacturers in the design and effective implementation of environmental monitoring systems.

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