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Q&A-Webinar:  Qualifizierung von Druckluft für Pharma-Zwecke

 

Wie wird eine Qualifizierung von Druckluft durchgeführt und welche Parameter sollten überprüft werden? Welche Vorgaben sind dabei zu berücksichtigen?

Wir zeigen Ihnen auf, was Sie bei der Qualifizierung von Druckluft beachten sollten und welche Möglichkeiten zur Qualifizierung bestehen. Ebenso werfen wir einen Blick auf die Klassifizierung pharmazeutischer Gase gemäß ISO 8573-1.

Im Rahmen unserer umfassenden Qualifizierungsdienstleistungen bietet Particle Measuring Systems unter anderem die Qualifizierung komprimierter Gase gemäß ISO 8573 an.

Webinar Presented By:
Christian Glosse
GMP Measurement Service & Sales Manager

Christian Glosse ist Spezialist für GMP-Dienstleistungen für Reinraumumgebungen und verfügt über mehr als 15 Jahre Erfahrung in der Unterstützung von Pharma- und Biotechnologieherstellern. Er hat einen Abschluss in Mechatronik und ist zertifizierter Produktlinienmanager mit einer Zusatzausbildung in GMP-Compliance. Christian konzentriert sich auf Strategien zur Kontaminationskontrolle mit Druckgasen, Rauchvisualisierungsstudien und der Reinraumklassifizierung nach ISO 14644. Sein Hintergrund umfasst Außendienst, GMP-Beratung und technischen Vertrieb in der Schweiz und Österreich. Christian spielt eine Schlüsselrolle bei der Anpassung von Umweltüberwachungslösungen an sich ändernde regulatorische Anforderungen. Bei Particle Measuring Systems trägt er zur Entwicklung von GMP-Dienstleistungsangeboten bei, die Life-Science-Unternehmen dabei helfen, Datenintegrität, Prozesssicherheit und die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften zu gewährleisten.

 

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