Papier
Überwachung von komprimierten Gasen: Ein wichtiger Bestandteil eines Monitoring-Programms
Ein großer Teil der als steril gekennzeichneten Produkte wird durch aseptische Verarbeitung und nicht durch terminale Sterilisation hergestellt. Da die aseptische Verarbeitung auf dem Ausschluss von Mikroorganismen aus dem Prozessstrom und der Verhinderung des Eindringens von Mikroorganismen in offene Behälter während der Verarbeitung beruht, sind die biologische Belastung des Produkts sowie die biologische Belastung der Herstellungsumgebung wichtige Faktoren, die das Risiko einer inakzeptablen mikrobiellen Kontamination bestimmen.
