Überprüfung von Annex 1 2022: Änderungen beim Environmental Monitoring
Der EU-GMP-Annex 1 wurde nach langer Vorfreude veröffentlicht, und die neuen Überarbeitungen sorgen tendenziell für Verwirrung. PMS hat zwei unserer Experten damit beauftragt, die Anforderungen an das Monitoring zu erläutern, praktische Lösungen anzubieten und Ihre Fragen zu beantworten.
Die pharmazeutische Herstellung erfolgt in kontrollierten Umgebungen, um Kontaminationen zu reduzieren, und die kürzlich angekündigten Änderungen in Annex 1 konzentrieren sich mehr auf strategische Kontrollen als auf Qualitätsmessungen. Dieses Quality by Design (QbD)-Konzept verbindet verschiedene Disziplinen miteinander, um sicherzustellen, dass Reinräume gemäß ihrer Klassifizierung instand gehalten werden und dass die Verfahren zur Umgebungsüberwachung auf dem Risiko für das Produkt basieren.
In diesem kostenlosen Webinar werden die Aspekte von Annex 1 vorgestellt, die sich gegenüber früheren Versionen geändert haben und welche unverändert geblieben sind, sowie Möglichkeiten zur Erfüllung der Anforderungen aufgezeigt.
- Überarbeitetes Layout des Annex 1 für Umgebungen
- Änderungen bei der Klassifizierung von Reinräumen
- Änderungen bei der Reinraumüberwachung