Environmental Monitoring Handbook
*New Volume 2026*

Der zweite Band des Environmental Monitoring Handbook für pharmazeutische Hersteller bietet aktualisierte Leitlinien für das Monitoring in Handschuhboxen und Isolatoren, Kriterien für mikrobiologische Probenahmen, Änderungen in Annex 1 (2022) sowie den Partikelverlust in Transportleitungen. Er vermittelt ein klares, praxisnahes Verständnis von Werkzeugen, Techniken und risikobasierten Ansätzen des Umgebungsmonitorings für regelkonforme und gut kontrollierte Abläufe.

PapierReinraum-Probenahmestellen

Auswahl der am besten geeigneten Standorte für Partikelentnahmepunkte in Ihrem Reinraum

Die Entwickler von Partikelmesssystemen (PMS) werden oft gefragt, wie sie die Probenahmestellen in Reinräumen auswählen sollen, unabhängig davon, ob es sich um einen pharmazeutischen Reinraum oder eine reine Anlage (RABS, Isolator usw.) handelt.

Papier

Wie man eine Strategie zur Kontaminationskontrolle entwickelt: Überlegungen und Schritte

Seit der industriellen Herstellung von synthetischen Arzneimitteln Ende des 19. Jahrhunderts hat sich die pharmazeutische Massenproduktion mit raschen Fortschritten in der Technologie, der Prozesskontrolle und den Sterilitätsanforderungen stark weiterentwickelt. Doch auch wenn sich die Pharmaindustrie weiterentwickelt, kommt es immer noch regelmäßig zu Rückrufaktionen, die erhebliche Auswirkungen sowohl auf den Hersteller als auch auf den Verbraucher haben, weshalb die weltweite Regulierung der Branche so streng ist. Die Umweltüberwachung (EM) ist eine Facette des größeren Bildes der aktuellen guten Herstellungspraxis (cGMP), die für die Sicherheit der menschlichen Gesundheit standardisiert wurde.

Papierpartikel - risikomanagment

Qualitätsrisikomanagement:
Sind QRM + RMM = Besseres EM?

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